一、眼科传统治疗手段存在诸多局限性，眼科基因疗法临床需求庞大
针对眼底疾病，传统治疗手段如抗VEGF药物注射、激光治疗等，仅能缓解症状或延缓疾病进展，无法从根源上修复病变组织的功能，且抗VEGF药物注射需每月或每两月注射一次，长期治疗负担重。而基因治疗通过递送功能性基因至视网膜细胞，实现持续表达抗血管生成蛋白，单次给药即可替代长期注射，有望从根本上降低患者治疗负担，颠覆性替代趋势明确。
眼科基因疗法临床需求庞大。随着人口老龄化进程加快和用眼习惯改变，眼科疾病发病率持续攀升（如中国湿性年龄相关性黄斑变性发病率已超10%），眼科基因疗法赛道有望迎来爆发式增长。2020年全球眼科基因疗法市场规模已达到约15亿美元，预计到2030年全球眼科基因疗法市场规模将达到80亿美元，2020-2030年CAGR达18.2%。
数据整理：中金企信国际咨询
二、全球临床在研眼科基因疗法超90款，VEGF为热门靶点
细胞与基因治疗（CGT）作为一种先进的生物医学技术，旨在通过对人体细胞和基因进行修复、替换和改造，直接从疾病根源进行治疗，以其巨大的临床应用潜力，被视为从根本上解决疑难病症、从根源上改写疾病剧本的重要手段。
遗传性眼病的很多基因突变已经被精准识别，为基因疗法的开发提供了众多靶点选择，针对眼部的基因治疗研究一直处于前沿。2017年12月，全球首个眼科基因疗法Luxturna在美国获批上市，掀起了眼科基因疗法的热潮。相对其他器官而言，眼睛体积较小，只需要低剂量的药物就可以达到治疗效果，而且具有免疫豁免、系统风险低等优势，成为各方药企率先布局的一大领域。
三、国际眼科基因治疗头部产品临近商业化，国内药企进入加速追赶阶段
国际眼科基因治疗头部产品临近商业化。REGENXBIO与艾伯维合作的ABBV-RGX-314已进入临床III期，此外4D-150、Ixo-vec等产品紧随其后。眼科基因治疗技术难点与竞争优势并存，国内药企进入加速追赶阶段，有望填补国内空白，并凭借成本优势拓展全球市场。
国内企业已在抗VEGF领域取得进展，近年来从仿制转向创新，通过差异化研发策略提升竞争力。如康弘药业采用AAV载体优化设计，降低免疫反应风险，同时通过差异化给药途径（如脉络膜上腔注射）提升患者耐受性。
第一章 全球眼科基因疗法市场分析
第二章 中国眼科基因疗法市场发展分析
第三章2020-2025年中国眼科基因疗法产业主要经济指标分析
第四章 我国眼科基因疗法市场竞争分析
第五章 中国眼科基因疗法行业市场分析
第六章 我国眼科基因疗法行业市场调查分析
第七章 眼科基因疗法企业竞争策略分析
第八章 眼科基因疗法行业发展趋势分析
第九章 眼科基因疗法行业发展趋势与投资战略研究
第十章 2026-2032年眼科基因疗法行业发展预测
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